84000-07-7 Fmoc-LN-Me-Ala-OH

Peptidesynthese: Fmoc-LN-Me-Ala-OH dient als bouwsteen bij de peptidesynthese in de vaste fase.De Fmoc-groep (9-fluorenylmethoxycarbonyl) is een veelgebruikte beschermende groep die gecontroleerde en specifieke koppelingsreacties mogelijk maakt tijdens verlenging van de peptideketen.De LN-Me-Ala-groep introduceert een specifiek aminozuur met gewijzigde chemische eigenschappen die kunnen leiden tot peptiden met unieke biologische activiteiten.

Onderzoek naar biologische activiteit: De aanwezigheid van de N-methylgroep in Fmoc-LN-Me-Ala-OH verandert de biologische eigenschappen van het alanineresidu, waardoor mogelijk nieuwe bioactiviteiten worden verleend aan de peptiden die het bevatten.Daarom kan deze verbinding worden gebruikt om biologische functies te onderzoeken, zoals eiwit-eiwitinteracties, enzymremming of receptorbinding, in vitro of in cellulaire modellen.

Geneesmiddelenontwerp en -ontwikkeling: Peptiden hebben aanzienlijke belangstelling gekregen voor het ontwerpen van geneesmiddelen vanwege hun hoge specificiteit en biocompatibiliteit.De introductie van gemodificeerde aminozuren zoals Fmoc-LN-Me-Ala-OH kan de stabiliteit, oplosbaarheid of biologische activiteit van peptiden verbeteren, waardoor ze veelbelovende kandidaten worden voor therapeutische toepassingen.Onderzoekers kunnen deze verbinding gebruiken om te screenen op potentiële medicijnleads of om de farmacologische eigenschappen van bestaande op peptiden gebaseerde medicijnen te optimaliseren.

Structurele en conformationele studies: De unieke chemische eigenschappen van Fmoc-LN-Me-Ala-OH kunnen ook worden benut in structurele biologiestudies.Door dit aminozuurderivaat in peptiden op te nemen, kunnen onderzoekers onderzoeken hoe modificaties aan de aminozuursequentie de conformationele voorkeuren, stabiliteit en interacties van deze peptiden met andere biomoleculen beïnvloeden.