200937-17-3 Boc-D-Leu-OH-H2O

Biochemie en medicijnontdekking:
Als aminozuurderivaat speelt Boc-D-Leu-OH·H2O een cruciale rol bij de synthese van biologisch actieve peptiden en eiwitten.Chemische modificaties van deze verbinding kunnen leiden tot de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen of kandidaat-geneesmiddelen voor de behandeling van verschillende ziekten.De unieke eigenschappen van D-leucine kunnen specifieke biologische activiteiten verlenen aan de gesynthetiseerde peptiden of eiwitten.
Peptidesynthese:
Bij de peptidesynthese in de vaste fase is Boc-D-Leu-OH·H2O een belangrijk aminozuurmonomeer.De N-terminale Boc-beschermende groep maakt aminozuurligatie en deprotectie onder milde omstandigheden mogelijk, waardoor de synthese van peptideketens met specifieke sequenties en functies mogelijk wordt.
Laboratoriumonderzoek:
Boc-D-Leu-OH·H2O wordt vaak gebruikt bij peptidesynthese en onderzoek naar de eiwitstructuur.Door het te combineren met andere aminozuurmonomeren kunnen verschillende peptidesequenties worden gesynthetiseerd om eiwit-eiwit- en eiwit-ligand-interacties te onderzoeken, evenals eiwitfunctie en regulatiemechanismen.
Peptidereagentia en synthetische hulpstoffen:
Boc-D-Leu-OH·H2O kan dienen als beschermend middel of condensatiemiddel bij de peptidesynthese, waardoor de efficiëntie en zuiverheid van het peptidesyntheseproces wordt verbeterd.Bovendien kan het worden gebruikt als peptidereagens voor het labelen, modificeren en detecteren van peptiden.
Asymmetrische synthese:
Vanwege de chirale aard van D-leucine heeft Boc-D-Leu-OH·H2O potentiële toepassingen in asymmetrische synthese.Door het te combineren met andere chirale moleculen kunnen peptiden en eiwitten met specifieke stereoconfiguraties worden gesynthetiseerd om de impact van chiraliteit op biologische activiteiten te bestuderen.