13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biochemisch onderzoek:
Bij de peptidesynthese dient H-Asp(OBzl)-NCA als een belangrijke bouwsteen voor de synthese van peptideketens die asparaginezuursequenties bevatten.
De benzylestergroep werkt als een beschermende groep, waardoor specifieke chemische modificaties kunnen worden geïntroduceerd tijdens de synthese van de peptideketen, die vervolgens onder geschikte omstandigheden kunnen worden verwijderd om de gewenste asparaginezuursequentie te verkrijgen.
In eiwit- of peptidemodificatiestudies kan H-Asp(OBzl)-NCA worden gebruikt om specifieke chemische modificaties te introduceren om te onderzoeken hoe deze modificaties de biologische activiteit of interacties met andere moleculen van het eiwit of peptide beïnvloeden.
Ontdekking van medicijnen:
H-Asp(OBzl)-NCA kan dienen als een synthetische voorloper of tussenproduct voor medicijnmoleculen, waardoor de introductie van specifieke chemische structuren tijdens het ontwerpen van medicijnen mogelijk wordt om kandidaat-geneesmiddelen met biologische activiteiten te verkrijgen.
Door reacties met andere medicijnfragmenten of biologisch actieve moleculen kan het de synthese van op peptiden gebaseerde medicijnen of heterocyclische verbindingen met specifieke therapeutische effecten vergemakkelijken.
Bij geneesmiddelenontdekkingsprocessen kan H-Asp(OBzl)-NCA ook worden gebruikt bij high-throughput screening en testen van biologische activiteit om de activiteiten van verschillende peptidesequenties of kandidaat-geneesmiddelen te evalueren.
Farmaceutische industrie:
In de farmaceutische industrie dient H-Asp(OBzl)-NCA als grondstof of tussenproduct voor de productie van therapeutisch actieve peptidegeneesmiddelen.
Door condensatiereacties met andere aminozuren of medicijnfragmenten kan het de synthese van peptidegeneesmiddelen met specifieke biologische activiteiten, zoals antibiotica, hormonen, enzymremmers en meer, vergemakkelijken.
De benzylestergroep die in de structuur aanwezig is, beschermt het carbonzuur van asparaginezuur en draagt ​​bij aan de stabiliteit en reactiviteit van de peptideketen tijdens de synthese.